隱形眼鏡商品檢驗(yàn)知多少？
一、什么是角膜接觸鏡
1.角膜接觸鏡，俗稱(chēng)隱形眼鏡、美瞳，商品編號(hào)“9001300000”項(xiàng)下，主要用于矯正或修正人眼視力或者用于暫時(shí)性矯正眼屈光不正。
2.常見(jiàn)品名包括硬性角膜接觸鏡、彩色軟性親水接觸鏡、軟性親水接觸鏡、軟性接觸鏡等。
3.因其直接覆蓋于角膜表面，與眼組織緊密接觸，直接關(guān)乎人眼安全，具有較高風(fēng)險(xiǎn)，在我國(guó)屬于Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械，上市前需要通過(guò)安全性、有效性的評(píng)價(jià)，獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證后方可生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用。
二、適用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
適用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)包括：GB 11417.2-2012《眼科光學(xué) 接觸鏡 第2部分：硬性接觸鏡》、GB 11417.3-2012《眼科光學(xué) 接觸鏡 第3部分：柔性接觸鏡》。
三、進(jìn)口單證審核要求
角膜接觸鏡屬于Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，進(jìn)口時(shí)應(yīng)獲得《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或相關(guān)證明文件。海關(guān)按要求實(shí)施單證審核，并重點(diǎn)審核：
1.醫(yī)療器械注冊(cè)證一致性核查
通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站“醫(yī)療器械查詢(xún)”數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)申報(bào)的醫(yī)療器械注冊(cè)證實(shí)施核查。確認(rèn)注冊(cè)證書(shū)是否在有效期內(nèi)。
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)超出有效期，生產(chǎn)商或其代理人已在有效期屆滿(mǎn)6個(gè)月前，向原注冊(cè)部門(mén)提出延續(xù)注冊(cè)的申請(qǐng)，注冊(cè)部門(mén)逾期未作決定的，審核其原注冊(cè)證書(shū)及提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)后注冊(cè)部門(mén)出具的受理通知書(shū)。
2.審核相關(guān)證明文件
醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量角膜接觸鏡的，審核國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)的證明文件。
3.審核非醫(yī)療用途進(jìn)口角膜接觸鏡證明文件
對(duì)申報(bào)為科研測(cè)試或用于醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)但不用于人體診斷治療的角膜接觸鏡，審核企業(yè)提供的科研測(cè)試或注冊(cè)檢測(cè)證明材料。
四、現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)
（一）驗(yàn)核醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的有效性。檢查角膜接觸鏡與醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)及附件限定內(nèi)容是否一致，且是否屬于在醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品。
（二）檢驗(yàn)產(chǎn)品外觀及包裝是否合格。檢驗(yàn)進(jìn)口的角膜接觸鏡是否有中文說(shuō)明書(shū)和中文標(biāo)簽。說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽是否符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五十七條規(guī)定以及GB 11417.2、GB 11417.3標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的標(biāo)簽、標(biāo)志及隨附資料等要求。
（三）查驗(yàn)進(jìn)口的角膜接觸鏡是否屬于我國(guó)禁止進(jìn)口的舊醫(yī)療器械。
（四）檢驗(yàn)是否屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好或以不合格冒充合格的醫(yī)療器械。
（五）對(duì)光學(xué)性能、幾何尺寸、材料、生物相容性評(píng)價(jià)、微生物要求、穩(wěn)定性等指標(biāo)需送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的，海關(guān)根據(jù)工作需要委托具有檢測(cè)能力的實(shí)驗(yàn)室實(shí)施檢測(cè)。
五、處理處置
（一）對(duì)發(fā)現(xiàn)存在偽瞞報(bào)、夾帶夾藏的，海關(guān)原則上根據(jù)《中華人民共和國(guó)海關(guān)行政處罰實(shí)施條例》相關(guān)規(guī)定處罰。如該行為同時(shí)違反其他海關(guān)監(jiān)管規(guī)定的，海關(guān)應(yīng)當(dāng)依照相關(guān)法律法規(guī)處罰。
（二）進(jìn)口屬摻雜摻假、以假充真、以次充好和以不合格冒充合格的，依照《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》有關(guān)規(guī)定，責(zé)令停止進(jìn)口，沒(méi)收違法所得，并處罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
（三）無(wú)法提供醫(yī)療器械注冊(cè)證及相關(guān)證明材料的，依法實(shí)施退運(yùn)處理
（四）所進(jìn)口的角膜接觸鏡無(wú)中文說(shuō)明書(shū)、中文標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的，不得進(jìn)口。
（五）進(jìn)口的角膜接觸鏡經(jīng)檢驗(yàn)不合格的，不得銷(xiāo)售或使用。經(jīng)檢驗(yàn)不合格需要對(duì)外索賠的，海關(guān)應(yīng)當(dāng)出具檢驗(yàn)證書(shū)。涉及人身財(cái)產(chǎn)安全、健康、環(huán)境保護(hù)項(xiàng)目不合格的，海關(guān)出具《檢驗(yàn)檢疫處理通知書(shū)》，責(zé)令當(dāng)事人銷(xiāo)毀或者退貨
（六）用于科研測(cè)試或醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)但不用于人體診斷治療的角膜接觸鏡，按照相關(guān)要求，開(kāi)展后續(xù)核查工作
（七）對(duì)于企業(yè)違法違規(guī)進(jìn)口角膜接觸鏡的，海關(guān)在作出處罰后依法調(diào)整企業(yè)信用等級(jí)。
六、其他工作要求
（一）由境外進(jìn)入特殊監(jiān)管區(qū)域，并從特殊監(jiān)管區(qū)域入境的角膜接觸鏡，按照上述單證審核、現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)、處理處置工作要求執(zhí)行。
（二）捐贈(zèng)進(jìn)口的角膜接觸鏡，按照《關(guān)于對(duì)進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械加強(qiáng)監(jiān)督管理的公告》執(zhí)行。
（三）商品編號(hào)“3307900000”項(xiàng)下的接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品，用于角膜接觸鏡的清潔、消毒、沖洗、儲(chǔ)存等，屬于Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械，也為進(jìn)口醫(yī)療器械，現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)過(guò)程需按進(jìn)口醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn)。
（源自：“青島海關(guān)12360熱線”公眾號(hào)，供稿：商品檢驗(yàn)處、威海海關(guān)、青島大港海關(guān)，版權(quán)歸原作者所有，如有異議，請(qǐng)聯(lián)系我們刪除）
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